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因數(shù)據(jù)不盡人意，又一跨國藥企宣布退出TIGIT研發(fā)競賽,！
2025年05月30日 14:59:07
來源：制藥網(wǎng) 點擊量：3523
5月28日,，比利時藥企iTeos公司宣布即將結(jié)束停止運營、出售資產(chǎn),，并盡可能將其6億多美元的現(xiàn)金儲備返還給投資者。這一決定和其與葛蘭素史克(GSK)終止合作開發(fā)TIGIT候選藥物有關(guān),。
5月28日,，比利時藥企iTeos公司宣布即將結(jié)束停止運營、出售資產(chǎn),，并盡可能將其6億多美元的現(xiàn)金儲備返還給投資者,。這一決定和其與葛蘭素史克(GSK)終止合作開發(fā)TIGIT候選藥物有關(guān),。
公開資料顯示，2021年6月,，GSK以6.25億美元的預(yù)付款和額外14.5億美元的開發(fā)和商業(yè)化里程碑付款，與iTeos達成協(xié)議,，共同開發(fā)和商業(yè)化TIGIT單抗EOS-448(belrestotug/GSK4428859A),。隨后,，GSK將這款TIGIT單抗與其PD-1單抗dostarlimab聯(lián)合開發(fā),，啟動了多項臨床研究,，并推進到了3期臨床階段,。
2025年5月,，iTeos與GSK聯(lián)合推動抗TIGIT抗體belrestotug的一系列臨床結(jié)果發(fā)布。但隨后雙方在查看無進展生存期數(shù)據(jù)時發(fā)現(xiàn),，該數(shù)據(jù)未達到他們認為具有臨床意義的水平,。另一項2期試驗中的數(shù)據(jù)同樣不盡如人意，5月13日,，葛蘭素史克(GSK)終于作出了宣布停止開發(fā)TIGIT抗體藥物belrestotug的決定,。
TIGIT靶點曾被視為下一個“PD-1”，吸引眾多玩家入局,。但在TIGIT的開發(fā)過程中，該靶點能否成藥一度被疑慮,。
除了belrestotug終止開發(fā)以外,，更早些,，還有百時美施貴寶,、諾華,、羅氏,、默沙東,、君實生物、百濟神州等大批藥企宣布退出TIGIT研發(fā)競賽,。
例如,，據(jù)外媒1月份報道,，Agenus收到百時美施貴寶的退貨通知，被退回的是Agenus研發(fā)的TIGIT/CD96雙抗藥物AGEN1777,。這款藥物在2021年尚未進入臨床階段時,，就已與百時美施貴寶達成超過15億美元的交易，其中近5億美元的首付款和里程碑付款已提前支付,。對此，外界普遍猜測,，AGEN1777可能未能達到預(yù)期的治療效果,。
2023年7月，百濟神州合作伙伴諾華終止了其TIGIT抑制劑ociperlimab(歐司珀利單抗)海外權(quán)益的繼續(xù)行權(quán)交易,。根據(jù)原先簽訂于2021年12月19日的合作協(xié)議,，諾華以3億美元首付款,，6億或7億美元額外付款，18.95億美元里程碑付款,，獲得歐司珀利單抗在美國,、加拿大,、歐洲多國及日本的權(quán)益,。對于此次終止決定，諾華給外媒的回復(fù)是,，“該決定是在評估包括第二階段數(shù)據(jù),、收益/風(fēng)險,、競爭空間,、時機、開發(fā)計劃和未來投資等信息后做出的,。”
此外,，2025年1月份,，羅氏也在2024年報中宣布終止TIGIT抗體5項臨床試驗,，只保留肝癌適應(yīng)癥的臨床；2025年12月,，默沙東也宣布終止開發(fā)TIGIT抗體。
......
目前,，僅有少數(shù)公司仍在開發(fā)這一靶點。例如,，Arcus生物科學(xué)公司仍在推進domvanalimab的后期試驗(包括在NSCLC中的研究)，2020年5月,，Arcus與吉利德建立了簽訂了一份長達10年的共同開發(fā)的協(xié)議,，吉利德有權(quán)優(yōu)先認購公司的管線產(chǎn)品進行合作開發(fā),。
阿斯利康也在繼續(xù)推動其TIGITxPD-1雙特異性抗體rilvegostomig的一系列三期研究,。2024年世界肺癌大會(WCLC)上，阿斯利康還公布了Rilvegostomig(PD-1/TIGIT)在轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的療效和安全性,。結(jié)果顯示：在非接受過免疫檢查點療法治療的NSCLC患者中,，Rilvegostomig不僅在PD-L1高表達方面具有61.8%的高響應(yīng)率數(shù)據(jù),，同時在PD-L1低表達方面患者中具有29%的不俗響應(yīng)率,，也支持了阿斯利康快速啟動和K藥的頭對頭三期臨床試驗。
免責聲明：在任何情況下,，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議,。
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